小时之前,他却还在阐述太阳黑子的理论,也许正由于这些,才把拘谨的苗
比乌斯吸引到这个热情洋溢、极具才华的人的身边。
研究球状闪电的想法并不是阿伦尼乌斯一时的想入非非。这种想法得到
了艾伦德教授的赞同。不久,这位科学家就发表了第一篇论文。
但是,阿伦尼乌斯对科学兴趣的中心仍然是把化学能变为电能的电池。
但是在电池中,也还发生一些引起电极极化的过程,而这就会降低电流回路
的电压。阿伦尼乌斯着手研究能够减少或甚至完全防止发生极化作用的添加
物的影响问题。经过多次实验之后,他才搞清楚,极化效应取决于添加物—
—去极剂的数量。
“如果用极稀溶液实验,大概可以计算出添加的去极剂的分子量”。他
把自己的想法告诉给苗比乌斯和霍勉。
“你是想弄清楚它们之间有什么样的依赖关系吗?”霍勉问道。
“关系很简单。”阿伦尼乌斯答道。
接着,他写下了原有的依赖关系和推导公式,纸上很快就列满了公式。
“这就是最后的结果。”阿伦尼乌斯在他推算出的式子下面划了一道杠。
“这是多么巧妙而又简单的方法呀!”苗比乌斯欢叫起来,“你给教授
看过没有?”
“我想再做几次测算,然后再向教授汇报。”
遗憾的是,阿伦尼乌斯不知道他推算的结果并不是一项独创,类似的方
法已经有了。不过,他的工作仍然不是毫无益处的。在进行初期实验时,他
就发现浓度影响着许多稀释溶液的导电性。这个乍看起来令人不解的事实使
斯万特特别感兴趣。于是,他和艾伦德教授详细地讨论了这个问题。
教授说道:“您的观察很有意义。这样的实验迄今为止还没有人进行过。
在楞次和科尔劳什的论文中引用的结果都是关于浓溶液的。”
“我想从酸入手”。
艾伦德提示道:“这类实验的主要困难在于消除电极的极化。当电流通
过溶液时,电解就开始了,在电极上析出的物质使电极极化。同时,溶液的
浓度也发生变化。我介绍你使用我设计的变流器。它的开关是用手柄操纵的。
转动开关,你就可以改变电流方向,而且电极也就去极化了”。
但是,这个线路图很不完善。测量的结果并不怎么好。无论斯万特怎样
迅速地转动开关,电极极化也不能完全消失。于是,阿伦尼乌斯便设计制造
了一台更为适用的仪器。这使工作得以减轻,但试验仍继续了很长时间。斯
万特从1882年秋开始的一系列测量,直到次年才结束。
实验的结果需要加以整理和概括。计算又花去了几个月的时间。同时,
阿伦尼乌斯还查阅了学术刊物中与这一问题有关的论文。
整理实验结果并不仅限于机械地计算,阿伦尼乌斯还经常把已经取得的
数字加以比较,努力探索各种物质意想不到的性状的解释。
最令人惊异的是氨的性质,这种物质在气体状态时是不导电的,而氨的
… Page 6…
水溶液却是导体,溶液越稀,导电性越好。阿伦尼乌斯查明,氢卤酸也有类
似情况。
直到1883年5月,经过长时间的实验检验,阿伦尼乌斯才做出结论:溶
液稀释时导电性增加的原因是水。阿伦尼乌斯动身到乌普萨拉,打算去会见
克莱夫教授,向他介绍自己的新理论。
克莱夫是一位知识渊博的学者,能够给他以有益的建议,并能冷静地评
价他的假说。
阿伦尼乌斯喜欢乌普萨拉,并不仅仅因为在这里居住着他的亲人和在此
度过了他的学生时代,这个城市还有着使他感到特别亲切和难以取代的东
西。现在,他深信,在乌普萨拉人们最了解他。学期早已结束,开始放暑假
了。
春末夏初,乌普萨拉的夜晚像白天那样明亮。克莱夫教授亲切会见了斯
万特。
斯万特说道:“我想向您介绍一下我的实验结果,它们与化学有直接关
系,所以,我是专门来和您谈谈我的想法的”。
教授合上了正在阅读的杂志,推到一边,听他讲话。
“要解释电解质水溶液在稀释时导电性的增加,必须假定电解质在溶液
中具有两种不同的形态:非活性的——分子形态和活性的——离子形态。实
际上,稀释时电解质的部分分子就分解为离子,这是活性的形态,而另一部
分则不变,这是非活性的形态。”
克莱夫听着阿伦尼乌斯的解释,毫不掩饰他的不满:这个自认是首先发
现者并自视甚高的人所说的一切,教授断定纯粹是胡说八道。这个物理学家
竟把他的鼻子伸进他不该去的地方,伸进他所不懂的学科!
“溶液稀释时,活性形态数量增加。”斯万特继续说道,可是克莱夫却
觉得听够了。
“蛮好的理论嘛!”他尖刻地冷笑着冒出了这句话,明显地挖苦阿伦尼
乌斯。斯万特明白,继续谈话已毫无意义,就匆匆地告别了。
“难道克莱夫教授没有理解我的推论的合理性吗?而且,问题也不仅仅
在于合理性呀!我的理论是在实践中检验过,千百次测量结果所证实的。因
此,克莱夫教授一定会有什么偏见!”阿伦尼乌斯深信自己的想法是正确的。
因此,克莱夫教授的挖苦话丝毫也没有使他丧失信心。他在走廊中缓慢地踱
着,思考着下一个步骤。
后来,他迅速地走下楼梯,到医学院去找那位也在研究化学的生理学教
授汉马尔斯腾去了。
汉马尔斯腾怀着极大的兴趣听了阿伦尼乌斯的介绍。他发现,这种想法
非常独特,而且是对现象的合理解释,建议他继续研究。
阿伦尼乌斯决定对他的想法进行理论上的概括并准备发表。
关于实验和计算的叙述以及成果的总结都已经写好了。余下的仅是思考
并写出第二部分——最重要的部分:关于水溶液中物质形态的理论上的总
结。手稿的篇幅相当长,因此只好把它分为两篇论文。第一篇题名为《电解
质的电导率研究》,第二篇题名为《电解质的化学理论》。这两篇论文于1883
年6月6日经斯德哥尔摩科学院讨论后推荐发表。它们发表于1884年初出版
的第11期《皇家科学院论著》杂志。
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三、电离理论受到攻击及重视
阿伦尼乌斯渴望留在乌普萨拉工作。收到这两篇论文的校样后,他就把
它们做为学位论文向大学提交。学术委员会接受了这两篇论文,并指定在
1884年5月进行考试。阿伦尼乌斯获得委员会的赞许,口试也答得很好。
余下的是听取克莱夫教授和塔伦教授对学位论文质量的意见。
论文中的实验部分任何人也没有异议。塔伦教授是满意的。不过,关于
电解质在水溶液中电离的新观点他却迷惑不解。他拿着材料到自己的同行的
工作室中去。
“克莱夫,你对阿伦尼乌斯的理论有什么意见?”塔伦问道。他原就想
到会是否定的回答,果然克莱夫不同意阿伦尼乌斯的想法,主要是他不认为
原子和离子之间存在着差别。
“纯粹是空想,我不能想象,比如氯化钾怎么会在水中分解为离子。钾
在溶液中单独存在的问题可能有吗?任何一个小学生都知道钾遇到水就产生
强烈反应,同时形成氢氧化钾和氢气。可是氯呢?它的水溶液是淡绿色的,
又有剧毒,而氧化钾溶液则是无色的,完全无毒。”
“对于实验部分我也有意见。这样难以置信的稀释!5/1000……1/10000
克分子!这几乎纯粹是水了!在那样的浓度下错误也就大了。”
……答辩进行得很激烈。特别费力的是同克莱夫教授的辩论,当时,教
授不同意关于在分子、原子和离子之间存在着本质上差别的想法。而阿伦尼
乌斯却证明,在溶液中,特别是在氯化钾的溶液中,存在的不是钾原子和氯
分子,而是这两种元素的离子。钾离子不同于中性的原子,它带阳电荷,因
此,性质上与中性原子不相似。氯离子带阴电荷,不同于两个原子的中性的
氯分子,而完全具有另一种性质。
溶液中的离子形成不取决于电流的想法从前就有人谈过。阿伦尼乌斯看
过1857年发表的鲁道夫·克劳胥斯的论文。这位著名的科学家在文中谈到一
种假设,即在水溶液中,不用通入电流,一小部分电解质就分解为离子。阿
伦尼乌斯通过实验证明了这个假说的正确性。他甚至还计算出,在氯化氢的
溶液中,有92%的溶解了的分子处于活性形态,换句话说,它们分解为离子。
这些结果也为其他科学家的实验所证实。例如,威廉·奥斯特瓦尔德并不是
研究电离过程的,可是,他在研究盐酸的催化作用时却查明,它的总量中只
有98%对过程起加速作用。这一数值与阿伦尼乌斯计算出的数值很接近的。
在用硫酸进行试验时,也得到相似的结果。根据奥斯特瓦尔德的意见,由于
浓度的不同,起催化作用的硫酸是50%—90%,而阿伦尼乌斯查明的数值则
是47。6%—85%。
尽管阿伦尼乌斯搜集了大量的实验材料以及无可辩驳的证据,但是,由
于委员会支持克莱夫教授和塔伦教授的意见,对论文答辩还是只给三级“评
语”。要知道,当时评语分四个等级,四级等于2分,三级等于3分,二级
等于4分,一级等于5分。
阿伦尼乌斯在论文答辩之后并没有灰心,他坚信自己是正确的。次日,
他把自己的两篇论文分别寄给欧洲最著名的研究溶液的科学家——波恩的鲁
道夫·克劳胥斯、杜宾根的洛塔·迈尔、里加的威廉·奥斯特瓦尔德、阿姆
斯特丹的范霍夫——每人一份。在回信中,这四个人对这位青年科学家的实
验结果和结论都给予肯定的评价。威廉·奥斯特瓦尔德对阿伦尼乌斯的工作
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表现了特殊的兴趣。他不仅对阿伦尼乌斯的工作给以肯定的评价,而且还在
信中提出有关研究酸的催化作用的许多问题,并建议他讨论共同感兴趣的问
题。这封信是奥斯特瓦尔德和阿伦尼乌斯日后频繁通信的开端。1884年7月
末,奥斯特瓦尔德写信给阿伦尼乌斯,表示他想到乌普萨拉来和他会面,并
讨论他们所感兴趣的问题。
当这两位科学家结束第一次简短谈话后,阿伦尼乌斯提议出去散散步。
午后的阳光照得人暖洋洋地。奥斯特瓦尔德观赏着修剪齐整的草坪和群芳吐
艳的花坛的美丽景色。他决定明天带速写簿来画下素材,把这美丽景色再现
在画布上。
暑假期间,在乌普萨拉大学的学生很少,但是,这个同阿伦
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