第四节 其它用品的准备
一、 滤过用布：指麻布或娟布，剪成小块，浸于丙酮中，在室温经48小时，取出洗涤，以双蒸水洗3次，干燥灭菌备用。
三、 解剖用具：外科剪、镊等，可用干燥灭菌，160℃2小时或于使用前煮沸消毒
5—10分钟，每次用完后洗涤擦干。
附1 洗液配方
配方1 重铬酸钾 150g
蒸馏水 300ml
浓硫酸 30000Ml
将重铬酸钾沸水溶解，然后慢慢加入浓H2SO4，边加边搅拌，见发热过剧则稍停，冷却后继续加，此为强洗液。
配方2 浓硫酸 50％
蒸馏水 50％
重铬酸钾 5％
此为中等强度洗涤液
配方3 重铬酸钾 100g
蒸馏水 1000ml
加热溶解，冷却后缓慢加入工业硫酸100ml，此液为弱洗液，为棕红色，使用此液时，必须预热先用肥皂水将玻璃器皿洗净，经自来水冲洗沥干，然后才能浸入，否则该洗液很快失效。
盛洗涤液的容器要坚固，操作时要穿橡围裙，长筒胶靴，戴上眼镜和厚橡胶手套，以保安全。
洗涤一旦变绿，表示铬酸已经还原，失去了氧化能力，不宜再用。如将这样的洗液加热，再加适量重铬酸钾，可重新使用。
附2、玻璃器皿的硅化处理可以防止细胞粘附或提纯物质损耗在离心管可吸管上。下述的是溶硅的操作条例。
1、 工作液由1份硅胶加100份水制成。如要硅化大约24个15ml的离心管和200个用后便丢弃的巴氏吸管时，可准备600—800ml的工作液。
2、 在硅化前所有玻璃器材必须清洁和干燥，将溶液倒入离心管，放置至少5分钟。倾出，水冲洗2—3次。将巴氏吸管放满一个大烧杯，将硅胶倾倒在它的上面，直至所有吸管都有充满为止。放置至少5秒钟，将溶液倾出，用水彻底冲洗吸管。工作液不可再用。
3、 室温中气干器皿24小时，放入玻璃器皿干燥箱内，时间可较短。
第五节 纯水制备程序
1、 细胞培养用水必须使用三蒸馏或四蒸馏水，而大多数去离子水和常规一次蒸馏水一样不适于作为与细胞接触之用。
2、 四蒸水的制备，通常用去离子水，在双重石英蒸馏器中蒸馏2次，以达到纯净的目的。
3、 去离子水通常用一次蒸馏水，经离子交换树脂处理，并检查水质情况：水质清亮，一般电阻大约10万欧姆/cm，最高可达100万欧姆/cm；5％AgNO3检不出氯离子，PH8—10。
4、 离子交换柱必须安装在环境温度最高不超过40℃，最低不能低于0℃地方。
5、 新树脂预处理方法：
（1） 工业性生产的离子交换树脂出厂时难免有一些杂质，在使用前应先用清水冲洗，洗至水质清亮。
（2） 用4％HCL、4％NaOH（浓度不能超过6％）交替处理，在酸碱之间大量水洗，如此反复处理三次，即：酸一水，碱一水，反复进行，每次酸碱用量为树脂体积的2倍。在交换柱中动态进行，如在容器中处理应采取少量多次。
（3） 最后一次，阳性树脂应用酸处理使其成为H 型，所用酸量应加倍，水洗手去离子水。阴性树脂应用碱处理使其成为OH型，所用碱量应加倍，水洗用去离子水。
6、 经常以4—5％HCL再生阳性离子柱，（001X7强酸树脂）用量为树脂体积的2—3倍。以
4—5％NaOH再生阴离子柱。（201X7强碱树脂）。
附：A实验室用纯水质量表
精制方法
精制水的电阻率（欧姆。厘米）
纯水的理论值
蒸馏水
玻璃容器一次蒸馏
玻璃容器三次蒸馏
石英容器三次蒸馏
石英容器23次蒸馏
复床式
混合床式
1。83X10（7）
1。0X10（6）
5。0X10（5）
1。0X10（6）
2。0X10（9）
1。6X10（7）
1。0X10（4）
1。8X10（7）
附B实验室分析用水标准
序号
项目
指标
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13 外观
PH
蒸发残渣（mg/l）
灼烧残渣（mg/l）
氨及铵盐（NH4）（ng/l）
碳酸盐（CO2）（mg/l）
硫酸盐（SO4）（mg/l）
氯化物（CL）（mg/l）
硝酸盐（NO2）（mg/l）
硅（mg/l）
钙＋镁（mg/l）
重金属（mg/l）
导电率（Ω） 无色透明，无臭无味
5。4—6。6