塞俄比亚人之间的冲突,这种冲突在
15世纪时,达到最高峰。因
为当时葡萄牙远征军到达非洲西岸,抢走当地黑人,把他们当作奴
隶贩卖,形成了一种赚钱的行业。由于这个行业日益发展,一些国
家把经济建立在奴隶劳工的基础上,所以便以《圣经》、社会道德、
甚至于科学的名义来说明奴役黑人是合理的。
根据拥有奴隶的奴隶主对《圣经》的解释(至今仍有许多人相
信),黑人是含
①的后裔。照这样看来,完全应验了诺亚的咒语:
“迦南当受诅咒,必给他弟兄作奴仆的奴仆。
”《创世记》第
9章第
25节)。事实上,这个咒语指的是含的儿子迦南和他的后裔迦南
人。迦南人在迦南统治的末期,被以色列人贬为奴隶。这是《圣
经》的希伯来作家,为了辩护迦南人被奴役的事实所写的,而无疑
这段圣经正是对这项事实的诠释。但无论如何,这个事件的重点
在于迦南人的的确确是白种人。而拥有奴隶者却歪曲了圣经的解
释,虽然经过几个世纪之后仍有深远的影响,但他们的用意却只是
为镇压黑人所做的辩护而已。
近代的所谓“科学的”种族差别论者,已逐渐站不住脚了。他
们声称黑人比白人低等拙劣,是较不进化的种族。举例来说,黑皮
肤和大鼻子就容易使人联想到类人猿。但从这个例子来看,这种
解释正好导致了相反的结果。黑人是所有人类族群中毛发最少
的,而且其毛发卷曲而柔软;至于白人又长又直的毛发,比黑人更
接近类人猿。同样,以黑人的厚唇来说,白人的薄唇反而更接近类
①含是诺亚的儿子,迦南的父亲。——译注
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人猿了。
这项事实说明了,任何企图借助进化程度将人类的不同族群
分级,就好像拿着鲁钝的工具去完成精细的工作一样,有点可笑。
人类都只属于一个种,即智人,而且到目前为止,由自然选择所发
展出来的差异,仍然微不足道。
在热带和亚热带地区居住的人,黑色皮肤对防止日晒有显著
的效果。北欧人的白皮肤是为了使皮肤中的类固醇能形成足够的
维生素
D,而尽可能地吸收微弱日光中的紫外线。爱斯基摩人和
蒙古人的小眼睛,是为了防止雪花所反射的强烈刺眼的光芒,和防
止沙漠中的飞沙吹入眼中,在他们生长的地方,都有其存在的价
值。欧洲人的挺直鼻梁及狭窄鼻道,使他们能够适应北方的寒冷
气候,而不致于冻伤鼻子。诸如此类的例子还有很多。
由于智人的发展,使我们居住的这个行星成为一个文明的世
界,因此不但过去的发展没有造成人体结构的基本差异,在将来也
不可能发展出差异来,而且异族通婚的结果正在使人类的遗传因
子趋向稳定的均衡,美国黑人就是一个最好的例子。尽管黑人和
白人通婚受到社会的阻挠,但据估计,在美国有
4/5的黑人,他们
的祖先是白人。也许在
20世纪结束之前,北美已无纯正血统的黑
人了。
血型与种族
人类学家们对于种族仍然具有强烈的兴趣,其原因主要是想
研究出早期人类的迁移情况。想要鉴别种族是不容易的事。例
如,想用皮肤的颜色来作鉴别种族的标准是不容易的。比如澳大
利亚的土著和非洲黑人,都是黑色的皮肤,但他们之间的关系,都
不如与欧洲之间的关系密切。头型也不是很好的鉴别标准,例如,
1840年,瑞典的解剖学家雷齐乌斯提出长头与短头两个名称,头
第十六章 物 种
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长与头宽的比乘以
100,称为头指数,若以头盖骨作为基准,则为
头颅指数。根据这些指数差,可以将欧洲人分为日耳曼民族、阿尔
卑斯民族和地中海民族。每个小群之间的差别非常小,而每个小
群内个体的差别范围则很广。除此以外,缺少维生素,或者在婴儿
时期睡的摇篮形状等环境因素的不同,都会影响头颅的形状。
后来人类学家终于找到了鉴别种族的极好的标准,那便是血
型。美国波斯顿大学的生物化学家博伊德,在血型与种族鉴定的
关系上,有显著的成就。他指出,血型是以简单而明了的形式遗传
给后代的,不会受环境的影响而改变,而且在不同的种族,血型有
着明显不同的分布。
美洲的印第安人是一个特别好的例子,有一些部落,几乎全部
是
O型,其他则是
O型中混杂着很大比例的
A型,而事实上印第
安人中没有
B型或
AB型血型的人。如果在美洲印第安人中,有
一个人血型是
B型或
AB型,那么,几乎可以肯定,他的祖先是欧
洲人。澳大利亚土著则是
A型中混杂着大比例的
O型,事实上,
他们也没有
B型血型。但是,澳大利亚土著和美洲印第安人的差
别在最近才被发现,澳大利亚土著含有高比例的
M血型及低比例
的
N血型,而美洲印第安人则相反,具有高比例的
N血型及低比
例的
M血型。
在欧洲和亚洲,民族之间混杂的现象就更为普遍,因而他们之
间的差别也就更少了,但仍然非常明显。例如,在伦敦有
70%的
人口是
O型,26%是
A型,而
5%是
B型。另外,在苏联的哈尔科
夫的人口中,其血型的分配是
60%为
O型,25%为
A型,15%为
B
型。一般说来,在欧洲,愈向东
B型人口的数量愈多;在中亚,
B型
所占比率高达
40%。
从现在的血型基因也可表明有关过去迁移的一些尚未完全消
失的记号。B型渗透到欧洲,可能是公元
5世纪时匈奴人的入侵
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以及
13世纪时蒙古人的入侵所留下来的证据。在远东,类似的血
型研究似乎表明,
A型基因是由西南方渗透到日本的,而
B型基因
则是从北方渗透到澳大利亚的。
特别令人感兴趣而又出乎意料的是,在对
Rh血型分布的研
究中发现,欧洲早期的人类迁移曾到过西班牙。(Rh血型的名字
来源于对恒河猴红细胞的抗血清血型反应。控制
Rh血型的基
因,至少有
8个等位基因。其中
7个称为
Rh阳性,而第
8个称为
Rh阴性,因为只有当一个人同时由父母双方得到这个等位基因
时,它才显示出其作用。)在美国,大约有
85%的人口是
Rh阳性,
15%是
Rh阴性。大部分的欧洲民族,也有相同的比例。但是,奇
怪的是,西班牙北部的巴斯克地区却正好相反,有
60%的人口是
Rh阴性,而
40%是
Rh阳性。值得注意的是,巴斯克语言与任何
其他欧洲语言没有任何关联。
或许可以得出这样的结论,那就是巴斯克人是史前时代被一
个
Rh阴性民族侵略后的剩存者。假定这个民族其后又被另一个
Rh阳性的民族侵略,并被禁锢在高山上,而成为惟一的大量早期
欧洲人族群。目前存在于欧洲其他地区及美洲殖民地的欧洲人后
裔中的少数
Rh阴性基因者,可能就是由那些早期欧洲人传续下
来的。
亚洲人、非洲黑人、美洲印第安人以及澳大利亚土著人,几乎
全都是
Rh阳性的。
人类的未来
想要预测人类种族的未来,是一件非常危险的事情。这种事
第十六章 物 种
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情最好留给神秘家或是科学幻想作家来做(虽然,从某一种意义来
说,我自己也是一个科学幻想作家)。但是对于未来,我们仍可确
定一点,那就是,假如没有世界性的大悲剧,例如全球的核战争、外
层空间的侵袭、或是大范围的新的致命流行病,人类的人口数将会
很快地增加。现在的人口是两个世纪前的
5倍之多。某些人曾估
计,在人类生存的
60万年间,共有
770亿人口。如果真是如此,目
前人口大约是有始以来人口总数的
6%,而且人口将会以可怕的
速度继续增加。
我们因为没有古代人口数目的调查资料,因而我们必须以我
们所了解的生活条件为基础,做一个粗浅的估计。生态学家估计,
农耕时代以前的食物来源,包括猎物、渔获物、捡集野生果实及核
果等等,不能够供应多于
2 000万的人类生存。事实上,旧石器时
代的人口,大约是
1 000万或者只有约
650万。照这样来计算,公
元前
6000年的总人口,不可能多于
600万到
1 000万之间,少于
现在上海或墨西哥城等单一城市的人口。而当美洲被发现时,在
现在美国这片土地上,以生产食物而自给自足的印第安人总数,不
会超过
25万,相当于俄亥俄州达顿市的人口分散在整个北美洲大
陆上。
人口膨胀
随着新石器的改革以及农业的发展,世界人口的数目第一次
往前迈进了一大步。英国生物学家
J。 S。赫胥黎(“达尔文的斗犬”
T。 H。赫胥黎的孙子)估计,每
1 700年人口数目就从原来的数目
增加一倍。在青铜器时代的初期,全世界的人口大约是
2 500万;
铁器时代的早期,人口约有
7 000万;公元纪元初期的人口约有
1。7亿,其中
1/3居住在罗马帝国,另
1/3属于中国,其余的
1/3
则散布在各地。到公元
1600年,全球的总人口数约为
5亿,比现
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在整个印度的人口数目还少。
比较稳定的人口增长,在公元
1600年便告停止,从这时开始
人口膨胀。世界探险家在空旷的新大陆发现,在
4 700万平方公
里的土地上,有欧洲人的殖民。
18世纪的工业革命,同时加速了
人口与食物的增长,即使在较落后的中国与印度,也出现了人口膨
胀的现象。至今,没有用几千年,而只在短短不到
200年的时间之
内,总人口数就增加了一倍。人口数由公元
1600年的
5亿,膨胀
到
1800年的
9亿。因为总人口数以超乎寻常的速度发展,到了
1900年,已达到
16亿。在
20世纪的前
70年中,尽管曾有两次世
界大战的死伤,总人口数仍上升到了
36亿。
1970年,全球人口数以每天
22万或者是每年
7 000万的速率
增加。这样的人口增加量,如以百分比来计算,每年为
2%(1650
年估计年增长率仅为
0。3%)。根据这样的增加速率,全世界在大
约
35年内就会增加一倍,而在某些地区,例如拉丁美洲,所需的时
间可能还会更短些。
现在,人口学家强烈倾向于马尔萨斯的人口理论。这个理论
在
1798年发表时,并不是很流行。就如同在前面所说过的,马尔
萨斯在他的《人口论》中提到,因为人口的增长总是比食物供给来
得快速,所以会定期地产生不可避免的饥饿与战争。暂且不管他
的预测是否正确,事实上,全世界总人口数在过去的几个世纪中,
一直十分快速地增长,而无明显的减缓趋势。过去,人口的问题还
不严重,人类仍然十分幸运地拥有地球上大部分尚未开发的土地
可以生产,增加食物的供应。然而,现在我们已经没有可以耕作的
新土地。如今,全世界有一大部